Down sendromu DNA'daki bir değişiklikten mi kaynaklanıyor?

2024 Yazar: Edward Hancock | [email protected]. Son düzenleme: 2023-12-16 01:37

Down Sendromu bir kromozomaldir (sizinle ilgili DNA ) atipik hücre bölünmesinin olduğu bozukluk nedenler 21. kromozomun fazladan bir kısmının bir kişinin hücrelerinin bazılarında veya tamamında bulunması.

Benzer şekilde, Down Sendromu bir DNA mutasyonu mu yoksa kalıtsal mı diye sorabilirsiniz.

Miras Model Çoğu durumda Down Sendromu değiller miras . Duruma trizomi 21 neden olduğunda, kromozomal anormallik, bir ebeveynde üreme hücrelerinin oluşumu sırasında rastgele bir olay olarak ortaya çıkar. Anormallik genellikle yumurta hücrelerinde ortaya çıkar, ancak bazen sperm hücrelerinde ortaya çıkar.

Down sendromu yerleştirmeden mi kaynaklanır? Down Sendromu ayrıca, 21. kromozomun bir kısmı, gebe kalmadan önce veya gebelik sırasında başka bir kromozoma eklendiğinde (yer değiştirdiğinde) de ortaya çıkabilir. Bu çocuklar, 21. kromozomun olağan iki kopyasına sahiptir, ancak aynı zamanda başka bir kromozoma bağlı 21. kromozomdan ek genetik materyale de sahiptirler.

Daha sonra soru şu ki, hangi süreç Trizomi 21'e neden olabilir?

En yaygın şekli Down Sendromu denir trizomi 21 . Bu, insanların her hücrede 46 yerine 47 kromozoma sahip olduğu bir durumdur. Ayrılmama adı verilen hücre bölünmesinde bir hata trizomi 21'e neden olur . Bu hata, bir sperm veya yumurta hücresinde fazladan bir kopyası bırakır. kromozom 21 gebe kalmadan önce veya gebelikte.

Down sendromu hangi genetik bozukluk kategorisine girer?

Türleri Down Sendromu Çoğu insan Down sendromlu (yaklaşık yüzde 95) trizomi 21'e sahiptir. NS gebedir ve kalıtsal değildir. mozaik Down Sendromu – fazladan bir kromozom 21 olduğunda içinde bazıları (hepsi değil) NS hücreler, bu sırada NS geri kalanı NS hücreler var NS standart genetik kompozisyon.